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Methanol → 4-({[2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-(2-thienyl)phenyl]amino}carbonyl)benzoic acid

HRID 1013494
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反応式

HRID 1013494 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:11][C:10]=1[NH:20][C:21]([C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:26]([C:27]([O:29]C)=[O:28])=[CH:25][CH:24]=1)=[O:22])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].O.CO.[Li+].[OH-]>CCOC(C)=O.C1COCC1>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:11][C:10]=1[NH:20][C:21]([C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([C:27]([OH:29])=[O:28])=[CH:31][CH:32]=1)=[O:22])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 57607810Methyl 4-[({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-thien-2-ylphenyl}amino)carbonyl]benzoate

生成物 1

HCID 579259154-({[2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-(2-thienyl)phenyl]amino}carbonyl)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-({[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-(2-thienyl)phenyl]amino}carbonyl)benzoate (3.20 g, 7.07 mmol) in 1:1:2 H2O:MeOH:THF (80 mL) was added LiOH (1.20 g, 50.1 mmol). The reaction was stirred at room temperature for 18 h, diluted with EtOAc, washed with 2 N HCl, dried (Na2SO4), and evaporated to give the desired product as a red solid. MS: cal'd 461 (MNa+), exp 461 (MNa+).

後処理

  1. washwashed with 2 N HCl
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-27baf62019a04014b3aa999465614150
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07981874B2

反応ノート

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