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Ethylene Glycol → (3'aR,6'aS)-hexahydro-1'H-spiro(1,3-dioxolane-2,2'-pentalen)-5'-one

HRID 1016082
ノート
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反応式

HRID 1016082 の反応式
[CH2:1]1[C@@H:8]2[C@@H:4]([CH2:5][C:6](=[O:9])[CH2:7]2)[CH2:3][C:2]1=[O:10].[CH2:11](O)[CH2:12][OH:13].CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]1[C@H:8]2[C@H:4]([CH2:5][C:6](=[O:9])[CH2:7]2)[CH2:3][C:2]21[O:13][CH2:12][CH2:11][O:10]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 174Ethylene GlycolHCID 962WaterHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 178516323HCID 178516323、化合物

生成物 1

HCID 11030443(3'aR,6'aS)-hexahydro-1'H-spiro(1,3-dioxolane-2,2'-pentalen)-5'-one収率 31%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

cis-Tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione (5 g, 36 mmol) and ethylene glycol (2.3 g, 36 mmol) were dissolved in toluene. To the resulting solution was added PTSA (684 mg, 3.6 mmol). The reaction mixture was refluxed for 12 h meanwhile the resulting water was removed away. Direct chromatography on silica gel gave 2.0 g (11 mmol, yield: 31%) of the desired product, (3a′R,6a′S)-tetrahydro-1′H-spiro[1,3-dioxolane-2,2′-pentalen]-5′(3H)-one: MS (m/e): 183 (M+1)+.

後処理

  1. customwas removed away

出典と根拠

ORDレコード
ord-42fd19ac66a54a9f87b582d48e1e3219
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07985730B2

反応ノート

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