ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → 1-{3-Chloro-4-[2-(2,4-difluoro-benzylamino)-ethoxy]-phenyl}-3-(5-cyano-pyrazin-2-yl)-urea

HRID 1019740
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1019740 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:27]=[C:26]([NH:28][C:29]([NH:31][C:32]2[CH:37]=[N:36][C:35]([C:38]#[N:39])=[CH:34][N:33]=2)=[O:30])[CH:25]=[CH:24][C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][N:7]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][C:17]=1[F:23])C(=O)OC(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:27]=[C:26]([NH:28][C:29]([NH:31][C:32]2[CH:37]=[N:36][C:35]([C:38]#[N:39])=[CH:34][N:33]=2)=[O:30])[CH:25]=[CH:24][C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][C:17]=1[F:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67469007tert-Butyl 2-(2-chloro-4-(3-(5-cyanopyrazin-2-yl)ureido)phenoxy)ethyl(2,4-difluorobenzyl)carbamate

生成物 1

HCID 545968971-{3-Chloro-4-[2-(2,4-difluoro-benzylamino)-ethoxy]-phenyl}-3-(5-cyano-pyrazin-2-yl)-urea収率 10.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

To a solution of tert-butyl 2-(2-chloro-4-(3-(5-cyanopyrazin-2-yl)ureido)phenoxy)ethyl-(2,4-difluorobenzyl)carbamate (0.53 g, 0.95 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) at 0° C. was added trifluoroacetic acid (1.19 g, 9.5 mmol), and the resulting mixture was heated at 40° C. for 12 hours. The solvent was removed under reduced pressure to leave a residue that was purified by preparative HPLC (Preparative HPLC Method 1) to give the title compound (44 mg, 10%).

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customto leave a residue that
  3. customwas purified by preparative HPLC (Preparative HPLC Method 1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-18a7e7958bc24cd3aed2a87869150310
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08716287B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート