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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 2800167、化合物

HRID 1023532
ノート
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反応式

HRID 1023532 の反応式
O.NN.[CH3:4][C:5]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-])=O)=[CH:15][N:14]=1>C(O)C.[Pd]>[CH3:4][C:5]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:12][C:13]1[N:14]=[CH:15][C:16]([NH2:19])=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 2800133HCID 2800133、化合物2 回

生成物 1

HCID 2800167HCID 2800167、化合物収率 102.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

In a 50 mL round-bottomed flask 2-[(2,3-dimethylphenyl)oxy]-5-nitropyridine (Intermediate 37, 640 mg) was dissolved in ethanol (10 mL) to give a pale yellow solution. Hydrazine hydrate (0.463 mL, 4.72 mmol) and palladium on carbon (25.10 mg, 0.236 mmol) were added. The reaction mixture was stirred at 90° C. After 1 hour, the reaction was complete. The reaction mixture was filtered and the organic phase was evaporated in vacuo affording the title compound as a pale yellow oil (573 mg).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customto give a pale yellow solution
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe organic phase was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3171cba13eb44a3a9d8929a5307d1a03
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08722695B2

反応ノート

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