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Hydrochloric Acid → 4-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acid

HRID 1025954
ノート
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反応式

HRID 1025954 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]([O:18][CH2:19][CH:20]2[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:7][N:6]=1)=[O:4].[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O>[Cl:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:9]2[C:8]([O:18][CH2:19][CH:20]3[CH2:21][CH2:22]3)=[CH:7][N:6]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[N:10]=2)=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 666785874-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 666788194-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acid収率 97.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of 2.655 g 4-(4-chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester in 27 mL tetrahydrofuran was added 11 mL of a 1M solution of lithium hydroxide in water and the mixture was stirred at room temperature for 1 h. The reaction mixture was acidified by addition of 1M hydrochloric acid. The precipitate was collected by filtration washed with water and dried to constant weight under high vacuum to yield 2.473 g of the title compound as white solid, MS 305.1 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried to constant weight under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2bf56fe5cd44125a1a2c01daf45ff89
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08729105B2

反応ノート

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