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Hydrochloric Acid → HCID 178503566、化合物

HRID 1027484
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反応式

HRID 1027484 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:7]([NH:8][C:9](=[O:17])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[CH:11]=2)=[C:6]([OH:18])[N:5]=[C:4]([SH:19])[N:3]=1.[OH-].[Na+].I[CH3:23].Cl>O.CN1CCCC1=O>[OH:18][C:6]1[C:7]([NH:8][C:9](=[O:17])[C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([CH3:16])[CH:11]=2)=[C:2]([OH:1])[N:3]=[C:4]([S:19][CH3:23])[N:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6328Methyl iodideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178425296HCID 178425296、化合物

生成物 1

HCID 178503566HCID 178503566、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

28.6 g of N-(4,6-dihydroxy-2-mercapto-pyrimidin-5-yl)-3-methyl-benzamide in 280 ml of water were cooled to 0° C. With cooling, 10.3 g of sodium hydroxide were added, and the mixture was stirred at 0° C. for 30 min. Then a solution of 6.4 ml of iodomethane in 108 ml of N-methylpyrrolidin-2-one was added. After completion of the reaction (6 h), the mixture was acidified with 6 N hydrochloric acid, and the precipitate filtered off and dried. 21.3 g of the title compound were obtained.

後処理

  1. temperatureWith cooling
  2. customAfter completion of the reaction (6 h)
  3. filtrationthe precipitate filtered off
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-0947ccf4e22d4848be8ddc7b09d70bbe
出典データセット
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08735387B2

反応ノート

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