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Iodoethane → Methyl [3-(diethylamino)phenyl]carbamate

HRID 1033151
ノート
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反応式

HRID 1033151 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][C:6]1C=C([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)N)=[O:4].C(I)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[CH2:22]([N:24]([CH2:28][CH3:29])[C:25](=O)[CH3:26])[CH3:23]>O>[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:26]=[C:25]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[N:24]([CH2:22][CH3:23])[CH2:28][CH3:29])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6340IodoethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 12703N,N-DiethylacetamideHCID 12877207Methyl (3-aminophenyl)carbamate

生成物 1

HCID 19025317Methyl [3-(diethylamino)phenyl]carbamate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 4.5 g of 3-(methoxycarbonylamino)-aniline, 21.6 g of ethyl iodide, 14.4 g of sodium carbonate, and 90 ml of N,N-diethylacetamide was stirred for 1 hour at 110° C. The reaction mixture obtained was poured into 300 ml of water followed by stirring well and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried by Glauber's salt, and the solvent was distilled off using a rotary evaporator to provide 6.0 g (yield: 100%) of an oily product.

後処理

  1. customThe reaction mixture obtained
  2. stirringby stirring well
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe extract was washed with water
  5. dry with materialdried by Glauber's salt
  6. distillationthe solvent was distilled off
  7. customa rotary evaporator

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ac32f655c454f3f99fb95a031ffb655
出典データセット
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05310634

反応ノート

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