ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methyl iodide → 4-Iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 1036562
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1036562 の反応式
[I:1][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[H-].[Na+].I[CH3:14]>CN(C=O)C>[I:1][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([CH3:14])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 578708044-Iodo-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine

生成物 1

HCID 578708284-Iodo-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

206 mg (0.84 mmol) of 4-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine was dissolved in 1 mL DMF. 37 mg (0.92 mmol) of 60% sodium hydride was added followed by 58 μL (0.92 mmol) of iodomethane. The reaction was quenched by adding 10 mL of water, the solid filtered off, washed with 10 mL of water, then 10 mL of hexanes and dried. Yield: 142 mg of a tan powder, 90% pure.

後処理

  1. customThe reaction was quenched
  2. additionby adding 10 mL of water
  3. filtrationthe solid filtered off
  4. washwashed with 10 mL of water
  5. dry with material10 mL of hexanes and dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b1546cbe1f14ee5ab6eacdf527c31df
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546408B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート