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Tetrahydrofuran → 4-Methyl-N-[5-methyl-2-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide

HRID 1036568
ノート
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反応式

HRID 1036568 の反応式
C([C:3]1[C:8]([NH:9][S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH3:19])=[C:15]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:14]=2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:7][C:6]([CH3:24])=[CH:5][N:4]=1)#N.[H-].[Na+].I[C:28]1[C:29]2[CH:36]=[CH:35][NH:34][C:30]=2[N:31]=[CH:32][N:33]=1.C1C[O:40][CH2:39]C1>C1([Mg]Cl)C=CC=CC=1.C([Mg]Cl)(C)C>[CH3:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([S:10]([NH:9][C:8]2[C:3]([C:39]([C:28]3[C:29]4[CH:36]=[CH:35][NH:34][C:30]=4[N:31]=[CH:32][N:33]=3)=[O:40])=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:24])[CH:7]=2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:14][C:15]=1[C:20]([F:21])([F:23])[F:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8028Tetrahydrofuran4 回HCID 24758Sodium hydrideHCID 578708044-Iodo-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidineHCID 57870821N-(2-cyano-5-methyl-pyridin-3-yl)-4-methyl-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide

生成物 1

HCID 251712314-Methyl-N-[5-methyl-2-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carbonyl)-pyridin-3-yl]-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒

2
HCID 178418918HCID 178418918、化合物溶媒HCID 178478979HCID 178478979、化合物溶媒

実験手順

Prepared from 496 mg (1.40 mmol) of N-(2-cyano-5-methyl-pyridin-3-yl)-4-methyl-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide and 70 mg (1.75 mmol) of 60% sodium hydride in 2 mL THF. The Grignard solution was prepared from 467 mg (1.82 mmol) of 95% 4-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine dissolved in 5 mL THF with 0.98 mL of 2 M phenylmagnesium chloride solution in THF and 0.98 mL of 2 M isopropylmagnesium chloride solution in THF added. The reaction yielded 340 mg of the final product as a yellow solid.

後処理

  1. additionadded

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a801ebb59254625bfa3e34c3423757b
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546408B2

反応ノート

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