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Hydrazine hydrate (1:1) → 6,7,8,9-Tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocyclohepten-2-ylamine

HRID 1040936
ノート
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反応式

HRID 1040936 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[S:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][C:8]=2[CH:14]=1)([O-])=O.O.NN>C(O)C.[Pd]>[CH:14]1[C:8]2[CH2:9][NH:10][CH2:11][CH2:12][S:13][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[NH2:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 578538112-Nitro 6,7,8,9-tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocycloheptene

生成物 1

HCID 578538726,7,8,9-Tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocyclohepten-2-ylamine収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a mixture of 2-nitro 6,7,8,9-tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocycloheptene (1.0 g, 0.0047 mol), hydrazine hydrate (10 mL) in ethanol (40 mL) was added 10% palladium on carbon (0.2 g) and refluxed 3 days, filtered and concentrated to give 6,7,8,9-tetrahydro-5-thia-8-aza-benzocyclohepten-2-ylamine (0.76 g, 90%) as a yellow solid. MP: 110-111° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) δ 7.08-15 (d, 1H), 6.45 (s, 1H), 6.25-33 (d, 1H), 5.15 (s, 2H), 3.78 (s, 2H), 3.10-20 (m, 2H), 2.50-60 (m, 2H), 2.00-22 (br, 1H); LC/MS (ESI+): 181 (M+H).

後処理

  1. temperaturerefluxed 3 days
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff407afd1a5a4931b20a336e0be42732
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08552186B2

反応ノート

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