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Water → 2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile

HRID 1046025
ノート
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反応式

HRID 1046025 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[C:6]([CH3:8])([CH3:7])[O:5][B:4]([C:9]2[CH:10]=[N:11][NH:12][CH:13]=2)[O:3]1.[I-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O.[C:24](#[N:26])[CH3:25]>>[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[C:6]([CH3:7])([CH3:8])[O:5][B:4]([C:9]2[CH:13]=[N:12][N:11]([CH2:25][C:24]#[N:26])[CH:10]=2)[O:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 962WaterHCID 5238Sodium IodideHCID 6342AcetonitrileHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27740104-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

生成物 1

HCID 674680952-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile収率 63%

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (0.50 g, 2.58 mmol), sodium iodide (39 mg, 0.26 mmol) bromoacetonitrile (1.3 g, 10.8 mmol) and potassium carbonate (1.0 g, 7.8 mmol) in acetonitrile (10 mL) was heated at 70° C. overnight. Water was added and the solution was extracted with EtOAc (3×). The organic was dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography (10% to 100% EtOAc/hexane) to obtain 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetonitrile (0.38 g, 63% yield). MS (ESI) m/z: 234.1 (M+H+).

後処理

  1. extractionthe solution was extracted with EtOAc (3×)
  2. dry with materialThe organic was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (10% to 100% EtOAc/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d57990bef70843c89b2927b304d7b342
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569319B2

反応ノート

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