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Ethyl Acetate → HCID 178499326、化合物

HRID 1046460
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反応式

HRID 1046460 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:6][C:7]([C:27]#[C:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[CH:8][C:9]=1[N:10]([C:18]([CH:20]1[CH2:25][CH2:24][C:23]([CH3:26])=[CH:22][CH2:21]1)=[O:19])[CH:11]1[CH2:16][CH2:15][C:14](=[O:17])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:4].[BH4-].[Na+].CCOC(C)=O>C1COCC1.O>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:6][C:7]([C:27]#[C:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[CH:8][C:9]=1[N:10]([C@H:11]1[CH2:12][CH2:13][C@H:14]([OH:17])[CH2:15][CH2:16]1)[C:18]([CH:20]1[CH2:25][CH2:24][C:23]([CH3:26])=[CH:22][CH2:21]1)=[O:19])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8857Ethyl Acetate2 回HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 668498835-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 178499326HCID 178499326、化合物収率 59%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

5-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester (233 mg, 0.51 mmol) in THF (3 mL) and water (0.3 mL) was treated with sodium borohydride (19 mg, 0.48 mmol). After stirring for 20 min, water was added and the reaction mixture was extract twice with ethyl acetate. The combined organic layers were dried over sodium sulfate, filtered and concentrated. Flash chromatography (10% EtOAc:hexanes, 4 min, 10-70% EtOAc:hexanes, 12 min, 12 g column) afforded 130 mg (59% yield) of the desired 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(4-hydroxy-trans-cyclohexyl)-(4-methyl-cyclohex-3-enecarbonyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester.

後処理

  1. extractionthe reaction mixture was extract twice with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d1ba72d356e44287b885d649b4f41610
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569302B2

反応ノート

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