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HCID 117760182、化合物 → HCID 117759897、化合物

HRID 1049397
ノート
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反応式

HRID 1049397 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([O:15]CC2C=CC=CC=2)[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[C:23]1[CH:28]=[C:27]([O:29][CH3:30])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[F:31])C1C=CC=CC=1>C1COCC1.[Pd]>[F:31][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([O:29][CH3:30])=[CH:28][C:23]=1[C:10]1[C:9]([OH:8])=[CH:14][C:13]([OH:15])=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 117760182HCID 117760182、化合物

生成物 1

HCID 117759897HCID 117759897、化合物収率 161.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2,4-bis(benzyloxy)-2′-fluoro-5′-methoxy-1,1′-biphenyl (23.9 g) in THF (300 mL) was added 10% palladium-activated carbon (9.60 g) and, under a hydrogen atmosphere, the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. The reaction mixture was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (21.8 g) as a colorless crude oil. This compound was used for the next step without further purification.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-910089d9a9784dd690537709664339da
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09382188B2

反応ノート

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