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Sodium Hydroxide → 3-Cyclopropyl-3-(3-(((2-(2,2-dimethylpropyl)-2'-fluoro-5'-methoxybiphenyl-4-yl)oxy)methyl)phenyl)propanoic acid

HRID 1049410
ノート
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反応式

HRID 1049410 の反応式
[CH:1]1([CH:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH2:17][O:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]4[CH:30]=[C:29]([O:31][CH3:32])[CH:28]=[CH:27][C:26]=4[F:33])=[C:21]([CH2:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])[CH:20]=3)[CH:12]=2)[CH2:5][C:6]([O:8]CC)=[O:7])[CH2:3][CH2:2]1.[OH-].[Na+]>C1COCC1.CO>[CH:1]1([CH:4]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([CH2:17][O:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]4[CH:30]=[C:29]([O:31][CH3:32])[CH:28]=[CH:27][C:26]=4[F:33])=[C:21]([CH2:34][C:35]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:36])[CH:20]=3)[CH:12]=2)[CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7])[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 117759943Ethyl 3-cyclopropyl-3-(3-(((2'-fluoro-5'-methoxy-2-neopentyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)methyl)phenyl)propanoate

生成物 1

HCID 1177596393-Cyclopropyl-3-(3-(((2-(2,2-dimethylpropyl)-2'-fluoro-5'-methoxybiphenyl-4-yl)oxy)methyl)phenyl)propanoic acid収率 97.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒
HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 3-cyclopropyl-3-(3-(((2′-fluoro-5′-methoxy-2-neopentyl-[1,1′-biphenyl]-4-yl)oxy)methyl)phenyl)propanoate (305 mg) in THF (6.0 mL) and methanol (12 mL) was added 1N aqueous sodium hydroxide solution (5.9 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane) to give the title compound (282 mg) as a pale-yellow oil.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1182b6afc254e1ba378e683367bfa10
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09382188B2

反応ノート

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