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Sodium Hydroxide → 2-(4-Chloro-2-pyridinyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone oxime

HRID 1062872
ノート
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反応式

HRID 1062872 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=2)=O)[CH:3]=1.Cl.[NH2:20][OH:21].[OH-].[Na+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([CH2:8][C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=2)=[N:20][OH:21])[CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 218740542-(4-Chloro-2-pyridinyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone

生成物 1

HCID 738517522-(4-Chloro-2-pyridinyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone oxime

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

2-(4-Chloro-2-pyridinyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone in methanol (200 mL) was treated with hydroxylamine hydrochloride (27.2 g, 392 mmol) and a sodium hydroxide solution (15.7 g, 392 mmol in 50 mL of water) as described in Example 12 to give 2-(4-chloro-2-pyridinyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone oxime (11.8 g) as a white solid. 1H NMR (CDCl3): δ 8.47 (d, 1H), 7.72 (d, 2H), 7.36 (d, 1H), 7.19 (dd, 1H), 6.91 (d, 2H), 4.43 (s, 2H), 3.84 (s, 3H); MS m/z 277 (M+1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-d5a3f10beff247ada7c203abdf98ec7f
出典データセット
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06962914B2

反応ノート

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