反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:16]([F:19])([F:18])[F:17].[Li]CCCC.CN(C)[CH:27]=[O:28]>O1CCCC1>[CH2:9]([O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([CH:27]=[O:28])=[C:3]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:4]=1)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1参加物
5
実験手順
In analogy to the procedure described in example 8 c], 1-bromo-2-trifluoromethyl-4-(phenylmethoxy)-benzene was treated with n-BuLi and N,N-dimethylformamide in dry tetrahydrofuran to yield 4-benzyloxy-2-trifluoromethyl-benzaldehyde as colorless liquid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bc3bf74a827e44eba5c73ae78aa96eb5
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_11
- 特許番号
- US06969725B2
関連ノート
読み込み中…