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Methyl iodide → 1-Methyl-6-(4-phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril

HRID 1065349
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反応式

HRID 1065349 の反応式
[C:1]1([S:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]2[CH:14]=[C:15]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[NH:19][C:18](=[O:23])[CH2:17][CH2:16]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H-].[Na+].[CH3:26]I>CN(C)C=O.O>[CH3:26][N:19]1[C:20]2[C:15](=[CH:14][C:13]([O:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][S:7][C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:16][CH2:17][C:18]1=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 248459066-(4-Phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril

生成物 1

HCID 539875161-Methyl-6-(4-phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

16.2 gm of 6-(4-phenylmercapto-butoxy)-3,4-dihydro-carbostyril were dissolved in 100 ml of dimethylformamide, and 4.8 gm of a 50% sodium hydride suspension in paraffin oil were added to this solution. After addition of 12.5 ml of methyl iodide, the mixture was stirred for 3 hours at room temperature, diluted with water and extracted with chloroform. The evaporation residue of the chloroform extract was recrystallized with methanol in the presence of activated charcoal.

後処理

  1. extractionextracted with chloroform
  2. extractionThe evaporation residue of the chloroform extract
  3. customwas recrystallized with methanol in the presence of activated charcoal

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b8012e57167458399dc9e0085829a52
出典データセット
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04329347

反応ノート

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