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Sodium Hydroxide → HCID 11746720、化合物

HRID 1067585
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反応式

HRID 1067585 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]([O:14]C)=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]([OH:14])=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 11075988HCID 11075988、化合物

生成物 1

HCID 11746720HCID 11746720、化合物収率 80.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1.40 g of methyl 2-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2-methylpropionate was dissolved in 15 ml of tetrahydrofuran; 9 ml of a 1 N aqueous solution of sodium hydroxide was added, followed by stirring at room temperature for 3 hours. After the mixture was concentrated under reduced pressure, the residue was ajusted to pH 4 by the addition of 1 N hydrochloric acid; the crystal precipitated was collected by filtration to yield 1.06 g of the title compound.

後処理

  1. concentrationAfter the mixture was concentrated under reduced pressure
  2. additionthe residue was ajusted to pH 4 by the addition of 1 N hydrochloric acid
  3. customthe crystal precipitated
  4. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-fbc17d51c48a4ace86d85166b36975db
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06248740B1

反応ノート

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