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Water → HCID 22396256、化合物

HRID 1070495
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反応式

HRID 1070495 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[N:11]=[C:10]([CH2:12][CH2:13][C:14]([NH:16][CH:17]2[CH2:22][CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][CH2:18]2)=[O:15])[O:9][N:8]=1.FC(F)(F)C(O)=O.O.[OH-].[Na+]>ClCCl>[NH:20]1[CH2:21][CH2:22][CH:17]([NH:16][C:14](=[O:15])[CH2:13][CH2:12][C:10]2[O:9][N:8]=[C:7]([C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=3)[N:11]=2)[CH2:18][CH2:19]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22396212HCID 22396212、化合物

生成物 1

HCID 22396256HCID 22396256、化合物収率 63.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

tert-Butyl 4-({3-[3-(2-pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoyl}amino)-1-piperidinecarboxylate (0.40 g) was dissolved in dichloromethane (6 ml) and trifluoroacetic acid (3 ml) was added. After 2 hours water, 2N sodium hydroxide and dichloromethane were added and the phases were separated. The organic phase was dried, filtered and evaporated to give the subtitle compound (0.19 g).

後処理

  1. customthe phases were separated
  2. customThe organic phase was dried
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-68de14e37e9b455b94742b718f2f2d72
出典データセット
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06903085B1

反応ノート

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