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Thionyl Chloride → 4,4'-Dicyano-2,2'-bipyridine

HRID 1073346
ノート
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反応式

HRID 1073346 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[C:14]([C:16](=O)[NH2:17])[CH:13]=[CH:12][N:11]=2)[CH:5]=1)(=O)[NH2:2].S(Cl)(Cl)=O>N1C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[C:16]([C:14]1[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([C:6]2[CH:5]=[C:4]([C:1]#[N:2])[CH:9]=[CH:8][N:7]=2)[CH:15]=1)#[N:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 156871802,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxamide

生成物 1

HCID 104429584,4'-Dicyano-2,2'-bipyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A suspension of 4.73 g (0.0195 mol) of 4,4'-dicarbamoyl-2,2'-bipyridine [J. Am. Chem. Soc. 80. 2745 (1958)] and 5.67 g (0.0476 mol) of thionyl chloride in 30 ml of pyridine is stirred for 16 hours at 100° . After cooling, the reaction mixture is diluted with 100 ml of methylene chloride, filtered and concentrated to dryness by evaporation. The residue is then chromatographed with methylene chloride over silica gel. In this manner, 4,4'-dicyano-2,2'-bipyridine is obtained in the form of white crystals having a melting point of 238°-240°.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated to dryness by evaporation
  4. customThe residue is then chromatographed with methylene chloride over silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-6ac73d77e40f4dbd985008c374681ac9
出典データセット
uspto-grants-1990_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04968804

反応ノート

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