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Sodium Hydroxide → 1-(3-Amino-4',6'-dichlorophenyl)-pyrrolidin-2-one

HRID 1074858
ノート
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反応式

HRID 1074858 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11](=[O:16])[CH2:12][CH2:13][CH2:14]Cl)[C:5]([Cl:9])=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]2=[O:16])[C:5]([Cl:9])=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13062307N-(3-Amino-4,6-dichlorophenyl)-gamma-chlorobutyramide

生成物 1

HCID 130623081-(3-Amino-4',6'-dichlorophenyl)-pyrrolidin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

13.5 g (0.05 mol) of N-(3-amino-4,6-dichlorophenyl)-γ-chlorobutyramide, 200 ml of tetrahydrofurane and 100 ml of 1 N NaOH solution are stirred for 5 hours at 50° C. After the mixture has been allowed to cool, it is extracted three times with 300 ml of ethyl acetate and the extracts are washed with water, dried with magnesium sulphate and concentrated. The resulting product is recrystallised from toluene/ethyl acetate. Yield: 8.5 g; melting point 168°-170° C.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. extractionit is extracted three times with 300 ml of ethyl acetate
  3. washthe extracts are washed with water
  4. dry with materialdried with magnesium sulphate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe resulting product is recrystallised from toluene/ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b0196f73fca4349a1b6f5d5bc29c5ca
出典データセット
uspto-grants-1983_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04394156

反応ノート

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