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Thionyl Chloride → HCID 21417396、化合物

HRID 1076779
ノート
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反応式

HRID 1076779 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.[C:5]1([C:11]#[C:12][C:13]2[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17]O)=[CH:15][CH:14]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[C:5]1([C:11]#[C:12][C:13]2[CH:20]=[CH:19][C:16]([CH2:17][Cl:3])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 15881239[4-(Phenylethynyl)phenyl]methanol

生成物 1

HCID 21417396HCID 21417396、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Thionyl chloride, 7 ml., is added dropwise to a stirred solution of 6.0 g. (0.0288 mole) of 4-(phenylethynyl) benzyl alcohol in 100 ml. of dry chloroform at room temperature and the mixture is stirred for 6 hours. Solvent is evaporated under reduced pressure and at a temperature below 50°. The residue is freed from traces of thionyl chloride by dissolution in dry benzene and evaporation under reduced pressure. This process is repeated and the residual solid product is purified by sublimation in vacuo; m.p. 61.5°-63.5°C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. addition, is added dropwise to a stirred solution of 6.0 g
  2. customSolvent is evaporated under reduced pressure and at a temperature below 50°
  3. dissolutionThe residue is freed from traces of thionyl chloride by dissolution in dry benzene
  4. customevaporation under reduced pressure
  5. customthe residual solid product is purified by sublimation in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-32c99f0901254f3e85902a397b9fcfba
出典データセット
uspto-grants-1976_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03957871

反応ノート

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