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Tetraethylammonium Hydroxide → Ethylene terephthalate, cyclic-(1:1)-

HRID 1085621
ノート
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反応式

HRID 1085621 の反応式
[C:1]([OH:12])(=[O:11])[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[Ge](=O)=O.[OH-].[CH2:17]([N+](CC)(CC)CC)[CH3:18]>C(O)CO>[C:1]1(=[O:12])[O:11][CH2:18][CH2:17][O:8][C:6](=[O:7])[C:5]2[CH:9]=[CH:10][C:2]1=[CH:3][CH:4]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6509Tetraethylammonium HydroxideHCID 7489Terephthalic AcidHCID 14796Dioxogermane

生成物 1

HCID 15066111Ethylene terephthalate, cyclic-(1:1)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 174Ethylene Glycol溶媒

実験手順

A mixture of 1734 parts by weight of terephthalic acid and 713 parts by weight of ethylene glycol was stirred for 4 hours under 2 atmospheres. Thereafter, 0.3 part by weight of germanium dioxide, 0.3 part by weight of tetraethylammonium hydroxide and 0.4 part by weight of methyl acid phosphate were added, and the reaction was carried out at 260° C. for 2 hours under 1 atmosphere. The reaction product was withdrawn, cooled, pulverized and dried to obtain 1500 parts by weight of an ethylene terephthalate oligomer.

後処理

  1. waitthe reaction was carried out at 260° C. for 2 hours under 1 atmosphere
  2. customThe reaction product was withdrawn
  3. temperaturecooled
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-084c511c46a44915b66cbc81547ce345
出典データセット
uspto-grants-1991_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05010146

反応ノート

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