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Sodium Hydroxide → 4-(3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)ethenyl)phenoxy)butyric acid sodium salt

HRID 1088456
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反応式

HRID 1088456 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:12]=[CH:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O:23]CC)=[O:22])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+:30]>C(O)C.O1CCCC1>[Na+:30].[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([CH:12]=[CH:13][C:14]3[CH:15]=[C:16]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([O-:23])=[O:22])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 53654124Ethyl 4-(3-(2-(7-bromoquinolin-2-yl)ethenyl)phenoxy)butyrate

生成物 1

HCID 703593364-(3-(2-(7-Bromoquinolin-2-yl)ethenyl)phenoxy)butyric acid sodium salt

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of the ester of Example 5, Step 2, (15 g) in ethanol (200 ml) and tetrahydrofuran (200 ml) was added 2N NaOH (35 ml). The reaction was stirred at room temperature overnight and the product filtered The solid was stirred for 2 hours at room temperature in ethanol (100 ml) and filtered to give the title compound.

後処理

  1. filtrationthe product filtered The solid
  2. stirringwas stirred for 2 hours at room temperature in ethanol (100 ml)
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ec1617a4c314222bb7ac8be3da8ff20
出典データセット
uspto-grants-1990_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04962203

反応ノート

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