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1-Bromo-2-Chloroethane → HCID 13055729、化合物

HRID 1090695
ノート
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反応式

HRID 1090695 の反応式
[OH-].[K+].[OH:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH2:6][CH2:7][C:8](=[O:14])[NH:9]2.Br[CH2:16][CH2:17][Cl:18].[OH-].[Na+]>C(O)CC>[Cl:18][CH2:17][CH2:16][O:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH2:6][CH2:7][C:8](=[O:14])[NH:9]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 78491-Bromo-2-ChloroethaneHCID 14797Potassium HydroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 1691533,4-Dihydro-5-hydroxy-2(1H)-quinolinone

生成物 1

HCID 13055729HCID 13055729、化合物収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 10311-Propanol溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

Potassium hydroxide (20 g) was added to a solution of 3,4-dihydro-5-hydroxycarbostyril (32.5 g) in propanol (250 mL), and stirred at 50°-60° C. until complete dissolution. 1-bromo-2-chloroethane (30 g) was then added, and the mixture heated at reflux temperature for 15 hours. After cooling, the reaction mixture was poured into aqueous sodium hydroxide (2N, 500 mL). The crude product thus formed was isolated by filtration, then recrystallized from diisopropyl ether to yield 31 g of pure 5-(2-chloroethoxy)-3,4-dihydrocarbostyril.

後処理

  1. temperaturethe mixture heated
  2. temperatureat reflux temperature for 15 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. customThe crude product thus formed
  5. customwas isolated by filtration
  6. customrecrystallized from diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-27e851a848b84d86a3cd8a2d3e387d36
出典データセット
uspto-grants-1992_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05082847

反応ノート

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