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Hydrochloric Acid → HCID 66636701、化合物

HRID 1094122
ノート
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反応式

HRID 1094122 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([O:24]CC)=[O:23])[CH2:5][N:6]2[CH2:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])=[O:13].[OH-].[Li+:28].Cl>C1COCC1.CCO.O>[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH:4]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][C:22]([O-:24])=[O:23])[CH2:5][N:6]2[CH2:11][C:12]([O:14][C:15]([CH3:17])([CH3:18])[CH3:16])=[O:13].[Li+:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 57426206HCID 57426206、化合物

生成物 1

HCID 66636701HCID 66636701、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 4-[4-amino-1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]butanoate from Step D (1.00 g, 2.76 mmol) in THF (30 mL), EtOH (15 mL) and H2O (15 mL) was added 1.0 N lithium hydroxide (2.76 mL, 2.76 mmol). After 15 min, 1 N aqueous HCl was added to adjust the solution to pH 7 and the mixture was concentrated in vacuo to give the title compound, which was of sufficient purity for use in the next step. MS: m/z=335 (M+1).

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4af37f1c1eca484fb93d04f98c6469f6
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08133891B2

反応ノート

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