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Hydrogen Sulfide → HCID 58283708、化合物

HRID 1096054
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反応式

HRID 1096054 の反応式
[SH2:1].[NH2:2][C:3](=[C:8]([C:11]#[N:12])[C:9]#[N:10])[C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5].C(N(CC)CC)C.N1C=CC=CC=1>>[NH2:2]/[C:3](/[C:4]([CH3:7])([CH3:5])[CH3:6])=[C:8](\[C:9]#[N:10])/[C:11](=[S:1])[NH2:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 402Hydrogen SulfideHCID 1049PyridineHCID 8471TriethylamineHCID 10236016(1-Amino-2,2-dimethylpropylidene)propanedinitrile

生成物 1

HCID 58283708HCID 58283708、化合物

実験手順

With cooling, 1.52 g (4.50 mmol) of hydrogen sulphide are introduced as a gas into a mixture of 1.6 g (1.40 mmol) of (1-amino-2,2-dimethylpropylidene)propanedinitrile, 1.41 g (1.40 mmol) of triethylamine and 2.21 g (2.80 mmol) of pyridine. For 1 h, nitrogen is then passed through the reaction mixture, and the reaction mixture is then added to ice-water and extracted with dichloromethane. The combined organic phases are dried over Mg2SO4 and freed from the solvent under reduced pressure.

後処理

  1. temperatureWith cooling
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. dry with materialThe combined organic phases are dried over Mg2SO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3c46bf3511a46c3a49decbc01766d84
出典データセット
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08138211B2

反応ノート

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