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4,4'-Dichlorobenzophenone → 3,3-Bis(4-chlorophenyl)prop-2-enal

HRID 1110491
ノート
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反応式

HRID 1110491 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[CH:10][CH:9]=2)=O)=[CH:4][CH:3]=1.C(NC(C)C)(C)C.C([Li])CCC.ClP(=O)(OCC)[O:31][CH2:32][CH3:33]>CCCCCC.C(N=CC)(C)(C)C.O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:33][CH:32]=[O:31])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 70344,4'-DichlorobenzophenoneHCID 7912DiisopropylamineHCID 13139Diethyl chlorophosphateHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 145472283,3-Bis(4-chlorophenyl)prop-2-enal

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒
HCID 8058
Hexane
溶媒
HCID 138901N-Ethylidene-2-methylpropan-2-amine溶媒

実験手順

The compound was prepared according to the procedure described in Example 84. The following reagents were used: 4,4'-dichlorobenzophenone (25.1 g), diisopropylamine (32.2 mL), 1.6M n-butyl lithium in hexane (144 mL), acetaldehyde N-tert-butylimine (14.75 mL), diethyl chlorophosphonate (16.6 mL) and tetrahydrofurane (200 mL). The usual work up furnished 23.8 g of essentially pure 3,3-bis(4-chlorophenyl)-2-propenal as an orange oil.

後処理

  1. customThe compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-2aa2454ba0044cca8dea5d3d7dc50d19
出典データセット
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04975438

反応ノート

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