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m-Chloroperbenzoic acid → 2-(2-Fluorophenylmethylsulfinyl)pyridine N-oxide

HRID 1112066
ノート
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反応式

HRID 1112066 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][S:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N+:11]=1[O-:16].C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:25])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][S:9]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N+:11]=1[O-:16])=[O:25]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 45692353HCID 45692353、化合物

生成物 1

HCID 540137552-(2-Fluorophenylmethylsulfinyl)pyridine N-oxide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

The procedure employed is identical to that of Example 68 using 5.7 gm (0.024 mol) 2-(2-fluorophenylmethylthio)pyridine N-oxide in 50 ml of chloroform with 4.8 gm (0.024 mol) MCPBA in 75 ml chloroform.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2d1f4fc8b0b4802956803d99ca59565
出典データセット
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04120692

反応ノート

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