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m-Chloroperbenzoic acid → 2-(2,4-Dichlorophenylmethylsulfinyl)pyridine N-oxide

HRID 1112070
ノート
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反応式

HRID 1112070 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N+:12]=1[O-:17].C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:26])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][S:10]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N+:12]=1[O-:17])=[O:26]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 470955022-(2,4-dichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide

生成物 1

HCID 544932542-(2,4-Dichlorophenylmethylsulfinyl)pyridine N-oxide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

The procedure employed is identical to that of Example 68 using 5.8 gm (0.02 mol) 2-(2,4-Dichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide in 50 ml of chloroform and 4 gm (0.02 mol) MCPBA in 100 ml of chloroform.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3e419111ba814ca7a1db8265692c2cbd
出典データセット
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04120692

反応ノート

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