m-Chloroperbenzoic acid → 1-Oxo-2-(2-phenylethanesulfinyl)-1lambda~5~-pyridine

HRID 1112074ノート

反応式

HRID 1112074 の反応式
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][S:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N+:11]=2[O-:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:25])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][S:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N+:11]=2[O-:16])=[O:25])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 139296851-Oxo-2-[(2-phenylethyl)sulfanyl]-1lambda~5~-pyridine

生成物 1

HCID 539880001-Oxo-2-(2-phenylethanesulfinyl)-1lambda~5~-pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒2 回

実験手順

The procedure employed is identical to that of Example 68 using 2.8 gm (0.012 mol) 2-(2-phenylethylthio)pyridine N-oxide in 25 ml of chloroform with 2.4 gm (0.012 mol) MCPBA in 50 ml chloroform.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1a0876bffae4306afc751e5b77281a8
出典データセット
uspto-grants-1978_10
特許番号
US04120692

反応ノート

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