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Ethylene Glycol → Ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate

HRID 1154793
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反応式

HRID 1154793 の反応式
[CH3:1][O:2][N:3]=[C:4]([C:10](=[O:13])[CH2:11][Cl:12])[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[CH2:14](O)[CH2:15][OH:16].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][N:3]=[C:4]([C:10]1([O:16][CH2:15][CH2:14][O:13]1)[CH2:11][Cl:12])[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 3017525Ethyl 4-chloro-2-(methoxyimino)-3-oxobutanoate

生成物 1

HCID 54025463Ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate収率 49.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 2-methoxyimino-3-oxo-4-chlorobutyrate (syn isomer, 41 g), ethylene glycol (24.6 g), p-toluenesulfonic acid (2.0 g) and toluene (250 ml) was heated for 20 hours under reflux while removing water. The reaction mixture was cooled to ambient temperature, washed with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate, a saturated aqueous solution of sodium chloride in turn, dried over magnesium sulfate and then the solvents were removed. The residue was distilled under reduced pressure to give ethyl 2-methoxyimino-3,3-ethylenedioxy-4-chlorobutyrate (syn isomer, 24.4 g), bp 103°-110° C./2 mmHg.

後処理

  1. temperaturewas heated for 20 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. customwhile removing water
  4. washwashed with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate
  5. dry with materiala saturated aqueous solution of sodium chloride in turn, dried over magnesium sulfate
  6. customthe solvents were removed
  7. distillationThe residue was distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-ffbde7953ae74d73840c4f92c42aafea
出典データセット
uspto-grants-1981_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04298529

反応ノート

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