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Sodium Hydroxide → HCID 58840902、化合物

HRID 1162287
ノート
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反応式

HRID 1162287 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:22])[CH:4]([O:11][C:12]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][CH:16]=1)=[O:13])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[OH-].[Na+]>CO.C1COCC1>[Cl:21][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([NH:14][C:12]([O:11][CH:4]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:3]([OH:22])=[O:2])=[O:13])=[CH:16][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86612126HCID 86612126、化合物

生成物 1

HCID 58840902HCID 58840902、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Methyl((((4-chlorophenyl)amino)carbonyl)oxy)(phenyl)acetate (0.73 g) obtained in Example 3a) and 1 N sodium hydroxide (3.0 ml) were dissolved in methanol (10 ml) and THF (10 ml), and then mixed at room temperature for 15 hours. The reaction solution was then concentrated under reduced pressure, acidified by adding 1 N hydrochloric acid to the concentrated solution, and then the precipitate was collected by filtration and washed with water to obtain the title compound as pale brown powder (0.62 g, 89%).

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was then concentrated under reduced pressure
  2. additionby adding 1 N hydrochloric acid to the concentrated solution
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-786dfc72404a4c80b489fbbe08235b99
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07820673B2

反応ノート

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