Stearoyl chloride → 2-Chlorostearoyl chloride

反応式

[C:1]([Cl:20])(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].ClCl.[Cl:23]S(O)(=O)=O.C1C(=C(C#N)C#N)C=CC(=C(C#N)C#N)C=1>>[Cl:23][CH:2]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])[C:1]([Cl:20])=[O:19]

参加物

反応物 4

HCID 8212Stearoyl chloride

HCID 24526Chlorine

HCID 24638Chlorosulfonic acid

HCID 73697Tetracyanoquinodimethane

生成物 1

HCID 205126172-Chlorostearoyl chloride

実験手順

Following the procedure of Example I, stearoyl chloride is reacted with chlorine in the presence of ClSO3H and TCNQ. The product is distilled to provide substantially pure 2-chlorostearoyl chloride.

後処理

distillationThe product is distilled

出典と根拠

ORDレコード: ord-0fa84504ebea4167a78498c638770e4f
出典データセット: uspto-grants-1983_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04368140

反応ノート

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