ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl chloroformate → 1-(4-Ethoxycarbonylaminophenyl)pyrrole

HRID 1167463
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1167463 の反応式
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][CH3:6])=[O:3].[NH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15]2)=[CH:10][CH:9]=1>N1C=CC=CC=1>[CH2:5]([O:4][C:2]([NH:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15]2)=[CH:12][CH:13]=1)=[O:3])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 27954574-Pyrrol-1-yl-phenylamine

生成物 1

HCID 149198291-(4-Ethoxycarbonylaminophenyl)pyrrole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Ethyl chloroforrnate (0.38 ml) was added dropwisc to a stirred solution of 1-(4-aminophenyl)pyrrole (0.56 g, 3.54 mmol , Corelli et al., Farmaco. Ed. Sci., 1983, 38, 219) in pyridine (5 ml) at 5-10° C. for 15 minutes. The cooling bath was removed and stirring continued for 1.5 hours. The mixture was evaporated and the residue was purified by flash column chromatography on silica gel, eluting with a gradient of 1-4% MeOH in dichloromethane to give the title product (0.43 g) as a solid.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customThe cooling bath was removed
  2. customThe mixture was evaporated
  3. customthe residue was purified by flash column chromatography on silica gel
  4. washeluting with a gradient of 1-4% MeOH in dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ed62850dab7449f904cee0391797b40
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06617339B1

反応ノート

読み込み中…