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Dimethylformamide → 2,4-Imidazolidinedione, 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-

HRID 1168682
ノート
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反応式

HRID 1168682 の反応式
[K].[NH:2]1[CH2:6][C:5](=[O:7])[NH:4][C:3]1=[O:8].[Cl:9][C:10]1[CH:17]=[CH:16][C:13]([CH2:14]Br)=[CH:12][CH:11]=1.CN(C)C=O>O>[Cl:9][C:10]1[CH:17]=[CH:16][C:13]([CH2:14][N:4]2[C:5](=[O:7])[CH2:6][NH:2][C:3]2=[O:8])=[CH:12][CH:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10006HydantoinHCID 693291-(Bromomethyl)-4-chlorobenzeneHCID 5462222Potassium

生成物 1

HCID 10851902,4-Imidazolidinedione, 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
172.5 °C

実験手順

Under a nitrogen atmosphere in a flame-dred flask, with magnetic stirring, the potassium salt of imidazolidine-2,4-dione (1.382 g, 10 mmol) and 4-chlorobenzyl bromide (2.055 g, 10 mmol) were combined with 15 mL of anhydrous N,N-dimethylformamide (DMF) and heated to 170-175° C. for 5 hours. The reaction was then cooled to room temperature and poured over 50 mL of water to produce a waxy white precipitate. Recrystallization from ethyl acetate: hexanes produced the title product as a white crystalline solid, 0.775 g (34.5%).

後処理

  1. temperatureThe reaction was then cooled to room temperature
  2. customto produce a waxy white precipitate
  3. customRecrystallization from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c60d230eb85418b806cb0242aad181c
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06627627B2

反応ノート

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