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Sodium Hydroxide → HCID 11746720、化合物

HRID 1169121
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反応式

HRID 1169121 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]([O:14]C)=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([CH3:17])([CH3:16])[C:12]([OH:14])=[O:13])[N:10]=2)[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 11075988HCID 11075988、化合物

生成物 1

HCID 11746720HCID 11746720、化合物収率 80.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1.40 g of methyl 2-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2-methylpropionate was dissolved in 15 ml of tetrahydrofuran; 9 ml of a 1 N aqueous solution of sodium hydroxide was added, followed by stirring at room temperature for 3 hours. After the mixture was concentrated under reduced pressure. The residue was adjusted top H4 by the addition of 1N hydrochloric acid; the crystal precipitated was collected by filtration to yield 1.06 g of the title compound.

後処理

  1. concentrationAfter the mixture was concentrated under reduced pressure
  2. additionby the addition of 1N hydrochloric acid
  3. customthe crystal precipitated
  4. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-85b1d20b86504078a24ddfa853caf36d
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06627630B1

反応ノート

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