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Sodium Hydroxide → 2-[(1S,2R)-1,2-diphenyl-2-propoxyethyl]-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide

HRID 1170394
ノート
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反応式

HRID 1170394 の反応式
[O:1]=[S:2]1(=[O:22])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[C@@H:7]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)[C@@H:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[OH:9].[OH-].[Na+].[CH2:25](I)[CH2:26][CH3:27]>CS(C)=O.O>[C:16]1([C@H:7]([N:3]2[CH2:4][CH2:5][CH2:6][S:2]2(=[O:22])=[O:1])[C@@H:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[O:9][CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 336431-IodopropaneHCID 67524037HCID 67524037、化合物

生成物 1

HCID 120033822-[(1S,2R)-1,2-diphenyl-2-propoxyethyl]-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

The product obtained from stage b) (70 mg, 0.221 mmol) was dissolved in 1 ml of DMSO, and 110 mg of powdered NaOH and then 169 mg (0.995 mmol) of n-propyl iodide were added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours and then diluted with water. The crystalline precipitate obtained thereby was filtered off with suction. After drying, the material was stirred several times with n-heptane. 14.5 mg of (1S,2R)-2-(1,2-diphenyl-2-propoxyethyl)isothiazolidine 1,1-dioxide were obtained.

後処理

  1. customThe crystalline precipitate obtained
  2. filtrationthereby was filtered off with suction
  3. customAfter drying
  4. stirringthe material was stirred several times with n-heptane

出典と根拠

ORDレコード
ord-79108b8bc8424ed5a5d8b3f0cfe985c0
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07825264B2

反応ノート

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