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Sodium Hydroxide → HCID 23112894、化合物

HRID 1170843
ノート
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反応式

HRID 1170843 の反応式
[C:1]1([N:7]2[C:15]3[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:16][C:17](OCC)=[O:18])[C:10]=3[CH:9]=[N:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H-].[Li+].[Al+3].[H-].[H-].[H-].[OH-].[Na+]>C1COCC1>[C:1]1([N:7]2[C:15]3[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:16][CH2:17][OH:18])[C:10]=3[CH:9]=[N:8]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 23112896ethyl 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)acetate

生成物 1

HCID 23112894HCID 23112894、化合物収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

A solution of ethyl 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)acetate (1.40 g, 5.79 mmol) in 5 mL of THF is added over an aluminium-lithium hydride stirred suspension (300 mg, 7.9 mmol) in 20 mL of THF at room temperature. The mixture is maintained under stirring at room temperature for 18 hours and is afterwards refluxed during 1 hour. The mixture is hydrolyzed with ice and NaOH (10%), filtered through Celite and the solvent is evaporated under reduced pressure, to obtain 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazol-4-yl)ethanol (1.10 g, 4.55 mmol, 79%, oil)

後処理

  1. temperatureThe mixture is maintained
  2. temperatureis afterwards refluxed during 1 hour
  3. filtrationfiltered through Celite
  4. customthe solvent is evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-be5c07a618704d39a4466cecd4a8e73b
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07829559B2

反応ノート

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