ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Iodide → ethyl (2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate

HRID 1171724
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1171724 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH:6]=[O:7].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17].[I-].[K+]>C(#N)C>[CH2:19]([O:18][C:16](=[O:17])[CH2:15][N:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH:6]=[O:7])[CH3:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 249551H-imidazole-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 62222097ethyl (2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate収率 62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of 1H-imidazole-2-carbaldehyde (4.47 g) in acetonitrile (80 ml) were added potassium carbonate (12.93 g), ethyl bromoacetate (6.2 ml) and potassium iodide (7.78 g) at room temperature. The mixture was stirred at 50° C. for 1 hour. After cooling to room temperature, the mixture was filtered to remove the precipitates. The filtrate was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by silica gel chromatography using dichloromethane and methanol (99:1 to 96:4) as eluents to afford the title compound (5.23 g, yield: 62%) as a brown oil.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe mixture was filtered
  3. customto remove the precipitates
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. customthe residue was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-b132bd6183c54f3f8086dfcbf9e86ce4
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07829580B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート