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Dicyclohexylcarbodiimide → 1-{[(4-Chloro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione

HRID 1172792
ノート
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反応式

HRID 1172792 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:7]([OH:9])=[O:8])[NH:5][CH:6]=1.O[N:11]1[C:15](=[O:16])[CH2:14][CH2:13][C:12]1=[O:17].C1CCC(N=C=NC2CCCCC2)CC1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:7]([O:9][N:11]2[C:15](=[O:16])[CH2:14][CH2:13][C:12]2=[O:17])=[O:8])[NH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 80170N-HydroxysuccinimideHCID 71308424-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 866334231-{[(4-Chloro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1 eq), N-hydroxysuccinimide (1 eq) and DCC (1.05 eq) in dry THF was stirred at RT for 12 h. The solid urea was filtered off and washed with THF. The filtrate was evaporated under reduced pressure and the resulting crude was purified by on silica gel eluting with petrol ether/EtOAc to obtain the title compound as a white-off powder. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 12.87 (1H, br. S), 7.50-7.45 (1H, m), 7.16-7.12 (1H, m), 2.87 (4H, s).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe solid urea was filtered off
  2. washwashed with THF
  3. customThe filtrate was evaporated under reduced pressure
  4. customthe resulting crude was purified by on silica gel eluting with petrol ether/EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a70f3a8a7674b38925388580d451267
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834015B2

反応ノート

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