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Sodium hydride → 2-[[6-chloro-2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-4-pyrimidinyl]oxy]-(2S)-propanoic acid ethyl ester

HRID 1175375
ノート
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反応式

HRID 1175375 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([S:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:17])[C:12]=2[F:18])[N:3]=1.[CH2:19]([O:21][C:22](=[O:26])[C@@H:23]([OH:25])[CH3:24])[CH3:20].[H-].[Na+]>C1COCC1>[CH2:19]([O:21][C:22](=[O:26])[C@@H:23]([O:25][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([S:9][CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:17])[C:12]=2[F:18])[N:3]=1)[CH3:24])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 92831(L)-ethyl lactateHCID 859280374,6-Dichloro-2-((2,3-difluorobenzyl)thio)pyrimidine

生成物 1

HCID 866198752-[[6-chloro-2-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-4-pyrimidinyl]oxy]-(2S)-propanoic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The subtitle compound was prepared according to the procedure outlined in example 1 step iii) using 4,6-Dichloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]pyrimidine (product of example 1 step ii) (0.77 g), THF (15 mL), 2-hydroxy-(2S)-propanoic acid ethyl ester (0.40 mL) and 60% sodium hydride (0.14 g) to give the subtitle compound as a clear, colourless oil. Yield: 1 g

後処理

  1. customThe subtitle compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-12777d7d5bd64073b93be82ddf7f0ad9
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838675B2

反応ノート

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