ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Hydroxybenzotriazole → HCID 178523552、化合物

HRID 1178146
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1178146 の反応式
C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl.[C:21]1([C:27]2[NH:31][N:30]=[C:29]([C:32]([OH:34])=O)[CH:28]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.[NH2:47][CH2:48][C:49]([N:51]1[CH2:56][CH2:55][N:54]([C:57](=[O:69])[C:58]2[CH:63]=[C:62]([F:64])[CH:61]=[CH:60][C:59]=2[C:65]([F:68])([F:67])[F:66])[CH2:53][CH2:52]1)=[O:50]>CN(C=O)C.O>[F:64][C:62]1[CH:61]=[CH:60][C:59]([C:65]([F:67])([F:66])[F:68])=[C:58]([CH:63]=1)[C:57]([N:54]1[CH2:55][CH2:56][N:51]([C:49](=[O:50])[CH2:48][NH:47][C:32]([C:29]2[CH:28]=[C:27]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[NH:31][N:30]=2)=[O:34])[CH2:52][CH2:53]1)=[O:69]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 595595982-Amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-5-fluoro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanoneHCID 178479739HCID 178479739、化合物

生成物 1

HCID 178523552
HCID 178523552、化合物
収率 26.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
10 °C

実験手順

HOBt (38 mg, 0.28 mmol) and DIPEA (145 mg, 1.12 mmol) were added to a stirred solution of 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrochloride (51 mg, 0.22 mmol) in DMF (1.0 mL). The reaction mass was cooled to 10° C., and EDCI.HCl (54 mg, 0.28 mmol) was added, followed by the addition of 2-amino-1-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone (100 mg, 0.22 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was then diluted with water and the resulting precipitate was filtered and dried under reduced pressure to afford 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide as a solid in 26.8% yield, LC-MS purity: 96.054%, 1H NMR (DMSO): δ 8.1 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.8 (d, 2H), 7.56 (m, 2H), 7.5 (t, 2H), 7.4 (m, 1H), 7.1 (s, 1H) 4.2 (m, 2H), 3.75 (m, 1H), 3.6 (m, 4H), 3.5 (m, 2H), 3.2 (m, 2H), 3.1 (s, 1H).

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  2. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f62116c499047c5b76fb081e84832ac
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842696B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート