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Methyl iodide → HCID 86589184、化合物

HRID 1179684
ノート
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反応式

HRID 1179684 の反応式
[CH3:1][I:2].[C:3]([Si:7]([CH3:23])([CH3:22])[O:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([N:17]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18]2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]>C(#N)C>[I-:2].[C:3]([Si:7]([CH3:23])([CH3:22])[O:8][CH:9]1[CH2:10][CH2:11][N:12]([C:15]([N:17]2[CH:21]=[CH:20][N+:19]([CH3:1])=[CH:18]2)=[O:16])[CH2:13][CH2:14]1)([CH3:6])([CH3:5])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 22047954HCID 22047954、化合物

生成物 1

HCID 86589184HCID 86589184、化合物収率 68%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

Methyl iodide (113.5 g, 0.80 mol) was added to a stirred solution of [4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-piperidin-1-yl]-imidazol-1-yl-methanone (61.9 g, 0.20 mol) in acetonitrile (400 mL). After stirring overnight at room temperature the solvent was evaporated in vacuo. The residue was washed with ethyl acetate:heptane and dried in a vacuum oven at 45° C., yielding the title compound (60.92 g, 68% yield over three steps) as a white solid

後処理

  1. customwas evaporated in vacuo
  2. washThe residue was washed with ethyl acetate
  3. dry with materialheptane and dried in a vacuum oven at 45° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1049bff292694bd0b4779ceed561c483
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07279470B2

反応ノート

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