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Formaldehyde → HCID 68629339、化合物

HRID 1182718
ノート
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反応式

HRID 1182718 の反応式
[Br:1][C:2]1[N:11]2[C:5]([CH2:6][NH:7][CH2:8][C:9]3[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[CH:12][C:10]=32)=[N:4][N:3]=1.C=O.[C:19]([BH3-])#N.[Na+]>CO>[Br:1][C:2]1[N:11]2[C:5]([CH2:6][N:7]([CH3:19])[CH2:8][C:9]3[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[CH:12][C:10]=32)=[N:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 67363168HCID 67363168、化合物

生成物 1

HCID 68629339HCID 68629339、化合物収率 30.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 1-bromo-8-chloro-5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene (1.9 g, 6.4 mmol) and paraformaldehyde (1.5 g, 51 mmol) in methanol (64 ml) was heated at reflux for 16 h. After cooling to 0° C. sodium cyanoborohydride (0.8 g, 13 mmol) was added. The reaction mixture was allowed to warm to room temperature and stirred for 3 h. After quenching with 1 M aqueous sodium hydroxide solution (200 ml) the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated in vacuo. Flash chromatography over aminopropyl-modified silica gel with n-heptane/ethyl acetate as eluent gave the title compound (0.61 g) as white solid with a purity of ca. 85% as assessed by 1H-NMR. MS m/e: 313 (M+H+).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 16 h
  3. additionwas added
  4. customAfter quenching with 1 M aqueous sodium hydroxide solution (200 ml) the aqueous layer
  5. extractionwas extracted with ethyl acetate
  6. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f7bd9bd0a989408992d8c0ec69ad584e
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664216B2

反応ノート

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