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Cesium carbonate → HCID 67362940、化合物

HRID 1183168
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反応式

HRID 1183168 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[C:12]([OH:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])=[N:9]1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Br[CH2:25][CH:26]1[CH2:28][CH2:27]1>C1COCC1>[CH3:17][O:16][C:14]([C:10]1[CH:11]=[C:12]([O:13][CH2:25][CH:26]2[CH2:28][CH2:27]2)[N:8]([C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[F:1])[N:9]=1)=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 81503BromomethylcyclopropaneHCID 178498589HCID 178498589、化合物

生成物 1

HCID 67362940HCID 67362940、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

150 mg (0.635 mmol) of methyl 1-(2-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate were dissolved in 8 ml of THF. 207 mg (0.635 mmol) of cesium carbonate and 400 mg (2.96 mmol) of bromomethyl-cyclopropane were added and the mixture was heated to 50° C. for 6 h. Then the mixture was filtrated and the solvent removed in vacuo. The crude title compound was used in the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationThen the mixture was filtrated
  2. customthe solvent removed in vacuo
  3. customThe crude title compound was used in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-8004d0099c434602b8c3a369ab9f6efc
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664257B2

反応ノート

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