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Sodium Carbonate → HCID 58204175、化合物

HRID 1190533
ノート
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反応式

HRID 1190533 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:11]3[S:12][C:13]([C:15]([N:17]([C:19]4[CH:20]=[C:21]([CH:37]=[CH:38][C:39]=4[Cl:40])[C:22]([N:24]4[CH2:29][CH2:28][N:27]([C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[CH2:26][CH2:25]4)=[O:23])[CH3:18])=[O:16])=[CH:14][C:10]=3[CH2:9][CH2:8][O:7][C:6]=2[CH:41]=1.CC1(C)C2[C:64](=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)[O:63]C2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2.[CH3:84][NH2:85].Cl.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[Cl:40][C:39]1[CH:38]=[CH:37][C:21]([C:22]([N:24]2[CH2:25][CH2:26][N:27]([C:30]([O:32][C:33]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:36])=[O:31])[CH2:28][CH2:29]2)=[O:23])=[CH:20][C:19]=1[N:17]([CH3:18])[C:15]([C:13]1[S:12][C:11]2[C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([C:64](=[O:63])[NH:85][CH3:84])=[CH:41][C:6]=3[O:7][CH2:8][CH2:9][C:10]=2[CH:14]=1)=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 6364545Methylamine hydrochlorideHCID 58204000HCID 58204000、化合物

生成物 1

HCID 58204175HCID 58204175、化合物収率 802.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 167845
palladium(II) acetate
触媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A suspension of tert-butyl 4-(3-(8-bromo-N-methyl-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamido)-4-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate (500 mg, 0.76 mmol), Pd(OAc)2 (9 mg, 0.038 mmol), Xantphos (44 mg, 0.076 mmol), MeNH2.HCl (77 mg, 1.14 mmol) and Na2CO3 (242 mg, 2.28 mmol) in toluene (10 mL) was heated at 80° C. under atmosphere of CO from balloon for overnight. Then it was filtrated and concentrated, the crude product was purified by pre-TLC (DCM/MeOH=10:1 as eluted solvent) to give tert-butyl 4-(4-chloro-3-(N-methyl-8-(methylcarbamoyl)-4,5-dihydrobenzo[b]thieno[2,3-d]oxepine-2-carboxamido)benzoyl)piperazine-1-carboxylate (390 mg, yield: 80%). 1H NMR (DMSO, 400 MHz): δ7.59-7.26 (m, 8H, ArH, NH), 4.26 (t, J=5.2 Hz, 2H, CH2), 3.57-2.80 (m, 18H, CH2, CH3), 1.47 (s, 9H, CH3)

後処理

  1. filtrationThen it was filtrated
  2. concentrationconcentrated
  3. customthe crude product was purified by pre-TLC (DCM/MeOH=10:1 as eluted solvent)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8d6b0ef44bc48af803a85abe259bcf3
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08673952B2

反応ノート

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