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Potassium Carbonate → (1R,6S)-8-(3-Methylpyrazin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane

HRID 1193083
ノート
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反応式

HRID 1193083 の反応式
FC(F)(F)C1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[C:5]([N:9]2[C@@H:16]3[C@@H:11]([CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15]3)[CH2:10]2)N=1.ClC1N=C(C(F)(F)F)[CH:23]=[CH:22][N:21]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CCN(C(C)C)C(C)C>C(#N)C.CN(C=O)C>[CH3:23][C:22]1[C:5]([N:9]2[C@@H:16]3[C@@H:11]([CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15]3)[CH2:10]2)=[N:6][CH:7]=[CH:8][N:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27739122-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidineHCID 67116508HCID 67116508、化合物

生成物 1

HCID 67116913(1R,6S)-8-(3-Methylpyrazin-2-yl)-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The title compound was prepared in a manner analogous to Intermediate 27, substituting 2-chloro-3-methylpyrazine for 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine. In addition, DMF and K2CO3 at 95° C. was used in place of DIPEA and ACN.

後処理

  1. customat 95° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-288c73417fe44ba1a28da2a9cb500103
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08680275B2

反応ノート

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このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
HCID 6342
Acetonitrile
溶媒