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Hydroxyamine hydrochloride → 2-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldoxime

HRID 1241920
ノート
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反応式

HRID 1241920 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:3]=1[CH:4]=O.Cl.[NH2:17][OH:18]>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:3]=1[CH:4]=[N:17][OH:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 219376462-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 1363341222-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldoxime収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

2-Chloro-6-(4-pyridyl)benzaldehyde (80 mg, 0.37 mmol) was dissolved in pyridine (2 mL) at room temperature. Hydroxylamine hydrochloride (26 mg, 0.38 mmol) was added and the mixture was allowed to stir overnight. The mixture was then concentrated under reduced pressure to obtain 2-chloro-6-(4-pyridyl)benzaldoxime (85 mg, 99% yield). MW=233 confirmed by LC-MS, tr=8.36 min (Method Y) MH+=231–235

後処理

  1. concentrationThe mixture was then concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6826822b0fac4c448f64999aae1ecf01
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07115642B2

反応ノート

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