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Chlorosulfonic acid → HCID 22998500、化合物

HRID 1251709
ノート
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反応式

HRID 1251709 の反応式
[CH2:1]([C:8]1[S:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[S:14]([OH:17])(=[O:16])=[O:15]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([C:8]1[S:9][C:10]([S:14]([OH:17])(=[O:16])=[O:15])=[CH:11][CH:12]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 139391Thiophene, 2-(phenylmethyl)-

生成物 1

HCID 22998500HCID 22998500、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 2-benzylthiophene (0.875 g, 5 mmol) in chloroform (2 ml) at 0° C. was added chlorosulfonic acid dropwise and the reaction was stirred at 0° C. for 30 min. The reaction mixture was decomposed by pouring onto crushed ice (20 g). The mixture was extracted with ethyl acetate, dried over MgSO4 and filtered. The solvent was removed under reduced pressure to give 5-benzylthiophene-2-sulfonic acid.

後処理

  1. additionby pouring
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customThe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ee04fb51b7f4cd2a0de43ec16554ee7
出典データセット
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06342610B2

反応ノート

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